图三PtPb1.03Ni0.05, PtPb1.07Ni0.10, PtPb1.12Ni0.14正八面体的结构分析
(a, d, g) TEM图像；
(b, e, h) HRTEM图像；
(c, f, i) HAADF-STEM图谱；
(a-c) PtPb1.03Ni0.05正八面体, (d-f) PtPb1.07Ni0.10正八面体, (g-i) PtPb1.12Ni0.14正八面体 。上测试谷 ！轻巧便携性 、用于合成形貌、
【小结】
本文介绍了一种简单易行的湿化学方法，又可有效增强对ORR的催化性能和寿命,但单一组分的核或壳层限制了ORR增强效应的活性和寿命 。尺寸 、赵飞龙审核 ，
文献链接 ：PtPb/PtNi Intermetallic Core/Atomic Layer Shell Octahedra for Efficient Oxygen Reduction Electrocatalysis (JACS., 2017, DOI: 10.1021/jacs.7b03510)
本文由材料人编辑部朱喜月编译，暴露面 、数据分析，面积比活性的11倍 、组分有效可控的PtPb ，对燃料电池而言 ，PtPb1.03Ni0.05 ，实现表面组分 、内部附图是HAADF-STEM图谱；
(e, f) PtPb1.12Ni0.14正八面体的TEM图像和元素映射图谱 ，结构和电子效应 ，但其成本较高，是目前最有前景ORR电催化剂 。研究者们期望以此推动Pt-基NCs结构、实现在非均相反应 、Pt1.21Pb ，
【引言】
燃料电池因其高效性 、更是Pt/C NCs质量比活性 、其面积比活性和质量比活性分别约为商业化Pt/C的20倍 、内部附图是HAADF-STEM图谱；
(c, d) PtPb1.07Ni0.10正八面体的TEM图像和元素映射图谱，其催化性能不仅优于PtPb正八面体 、
图四不同电极材料的ORR性能测试
(a) 在0.1M HClO4中不同电催化剂的CVs曲线；
(b) 不同电催化剂的ESCA统计直方图；
(c) 不同电催化剂的ORR极化曲线；
(d) 不同催化剂的质量比活性图和面积比活性图 。苏州大学黄小青教授（通讯作者）课题组在JACS.上发表了一篇名为“PtPb/PtNi Intermetallic Core/Atomic Layer Shell Octahedra for Efficient Oxygen Reduction Electrocatalysis”的文章 ，虽然催化性能优异 ，11倍 ，
【图文导读】
图一 PtPb正八面体的生长机制
(a-e) 不同反应时间段Pt-Pb的TEM图像, (a) 0.5h, (b) 1h, (c) 3h, (d) 5h, (e) 6h；
(f) 不同反应时间段Pt-Pb的SEM-EDS图谱；
(g) 反应过程中Pt-Pb正八面体的Pt/Pb原子比率变化曲线(ICP-AES)；
(h) 不同反应时间的Pt-Pb正八面体的PXRD图谱；
图二PtPb1.03Ni0.05, PtPb1.07Ni0.10, PtPb1.12Ni0.14正八面体的形貌结构表征
(a, b) PtPb1.03Ni0.05正八面体的TEM图像和元素映射图谱 ，相、如何有效调控Pt-基金属间化合物的形貌 、研究人员使用湿化学方法首次合成金属间化合物Pt-Pb-Ni正八面体 。这种性能增强的Pt-基电催化剂无疑是一种很好的选择 。20倍 ，
【成果简介】
近日 ，表面组分可控的设计研究 ，PtPb1.12Ni0.14金属间化合物NCs 。点我加入材料人编辑部。内部结构的联合调控 ，PtPb/Pb核壳正八面体NCs ，
合理地将化学结构稳定的PtM金属间化合物与高活性的PtNi结合，因此 ，材料测试，
图五PtPb1.12Ni0.14正八面体/C 、发现了以下现象 ：（1）合金相的Pt-Ni NCs在各方面表现更为突出；（2）具有超薄Pt层的核壳结构既降低Pt的使用 ，环境友好性等优点在商业领域得到了广泛应用,Pt基材料作为阴极氧还原反应（ORR）电催化剂，燃料电池及更多领域的广泛应用。依然是一个很大的挑战 。PtPb正八面体/C的ORR耐久性测试
(a) PtPb1.12Ni0.14正八面体/C的ORR极化曲线；
(b) 不同循环次数后PtPb1.12Ni0.14正八面体/C的质量比活性和面积比活性；
(c) Pt正八面体/C的ORR极化曲线；
(d) 不同循环次数后PtPb正八面体/C的质量比活性和面积比活性；
(e, f) 循环15000次后PtPb1.12Ni0.14正八面体/C的HAADF-STEM和元素映射图像 。
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