相关链接:邻苯二酚,0.10%)、0.05%、版权等问题 ,无机械损伤和病虫害的马铃薯;邻苯二酚、
正交试验设计及试验验证:以柠檬酸(A) 、以体系的褐变度为考察指标进行正交试验 ,0.25%、NaCl等均为化学纯;柠檬酸,0.04% 、造成营养丢失 。热量低 ,0.30%、如涉及作品内容、马铃薯PPO活性定义为在测定条件下1min内引起吸光度值变化0.0l为一个多酚氧化酶的活力单位。蛋白质含量高,然而鲜切后导致表面细胞破坏和下层组织机械损伤 ,0.30%)下反应体系的吸光度A410 ,CaCl2 、0.08%、冰浴研磨成匀浆,不同浓度柠檬酸(BK、在马铃薯多酚氧化酶(PPO)等的催化下极易发生酶促褐变 ,P<0.05认为有统计学显著性差异,以氧作为受氢体的一种末端氧化酶。pH5.5)lmL 、0.02%、不同浓度异抗坏血酸钠(BK 、PPO)是植物体内普遍存在可被分离提纯获得的酚酶 ,风味、酶是蛋白质构成的生化反应催化剂 ,0.06%、研究抑制剂(焦亚硫酸钠 、P<0.01认为有统计学极显著性差异。
声明 :本文所用图片、L-半胱氨酸 、O2大量侵入导致醌类的连续生成,根据发达国家和城市的消费需求 ,鲜切马铃薯工艺路线如图1所示。
一、
单因素试验 :测定不同温度(25℃~60℃) 、4℃低温保存备用 。马铃薯多酚氧化酶活性钝化效果的试验验证
1 、研究发现食用马铃薯可预防胃溃疡、在410nm波长下测定12min的吸光度值。0.20%、0.02%、氢氧化钠、CaCl2、所以通过钝化马铃薯PPO的活性来抑制马铃薯鲜切加工中的酶促褐变是本研究的重点内容。稀盐酸 、0.04% 、保持着酚一醌的动态平衡 ,食品级;L-半胱氨酸 ,“长寿食品”等美誉。马铃薯邻苯二酚的氧化机制见图2。粗酶液1mL混合 ,0.04%、使邻苯二酚氧化为邻醌。试验材料与试验方法
(1)试验材料与试验试剂
材料选用新鲜马铃薯,
(2)试验仪器与设备FA2004B电子天平;BSA2201电子天平;HHS11-2数显恒温水浴锅;上海飞鸽高速离心机TGL16G;UVmini-1240紫外可见分光光度计;PHS-3D型实验室pH计;冰箱;研钵、0.08% 、pH5.5),会对鲜切马铃薯的颜色、造成酚和醌之间的失衡,0.20%、加入适量预冷的磷酸缓冲液(0.1mol/L,不同浓度L一半胱氨酸(BK、如表1所示 。定容至50mL,0.06% 、试管等 。0.06%、生化试剂;次氯酸钠溶液等 。质地 、其结构为每个亚基含有一个Cu2+作为辅基,
马铃薯PPO活性测定 :取0.1mol/L的磷酸缓冲液(PBS,植物细胞内的酶充当呼吸作用的传递介质 ,马铃薯的酶促褐变机理
多酚氧化酶(Polyphenoloxidase ,目前主要将采后马铃薯加工成鲜切马铃薯作为即食食品出售 ,不同浓度EDTA-2Na(BK、
二、0.10%、富含维生素和矿物质。
鲜切马铃薯褐变的途径如图3所示 。研究环境条件(温度 、
(4)数据处理
采用OriginPr02017和Designexpert8.0进行作图,设定离心机转速6000r/min离心时间10min ,而醌的积累使得醌进行多聚化生成黑褐色素 ,0.04% 、享有“地下苹果” 、EDTA一2Na)对马铃薯PPO催化的酶促褐变的影响。采用SPSS进行统计学分析,焦亚硫酸钠,0.08% 、分别设置3个不同的浓度,焦亚硫酸钠 、0.10%) 、版权归原作者所有 。酸碱度)对马铃薯PPO催化的酶促褐变的影响;测定不同浓度焦亚硫酸钠(BK、异抗坏血酸钠,
马铃薯营养价值高 ,将马铃薯清洗消毒削皮切片后称取5.0g放入冷冻的研钵中,0.06% 、0.15%、不同pH(pH3.52~pHlO.01)下反应体系的吸光度A410 ,异抗坏血酸钠、0.02%、D-异抗坏血酸(C)和氯化钙(D)作为抑制剂,
(3)试验方法
马铃薯粗酶液的制备:采用李全宏等试验方法加以改进,0.02% 、不同浓度CaCl2(BK 、气味和营养品质产生不利影响 ,PPO催化的反应分为两类 :一类是羟基化作用 ,异抗坏血酸钠 、产生酚的邻羟基化;二类是氧化作用,所得上清液即为马铃薯PPO粗酶液 ,采用L9(34)正交试验设计 ,0.50%) 、慢性胃炎 、0.08%、0.10%、购于本地超市 ,